在基础培养基中单独培养细胞，大多数细胞无法正常增殖，因为它们需要补充额外的生长因子和细胞因子，如激素、转运蛋白、微量元素或ECM因子。传统意义上，血清是提供这些因素的补充选择。

但是，我们常常会接到用户的咨询：“以前用的血清批次很好，可是更换批次后效果没有那么好了，细胞状态很差，养不活。是不是你们血清有问题？血清质量这么差？”

众所周知，血清是有批间差的问题存在的，这点无法避免。幸运的老师可以找到适合自己细胞的批次，按照自己实验用量进行批量购买，可以减少批间差的麻烦。但是每个批次的存货是有限的，这就导致未囤积的老师要面临批间差这个问题。更换新批次血清后，使用效果没有之前的好，影响实验结果的评估。对于频繁更换批号的血清，还须专门的试用，工作量大，实际操作不便。
 那么解决办法有哪些呢？提高血清比例？这一定会导致成本的增加，细胞状态也不一定会好。

换品牌？使用昂贵血清替换？对于要求较高的细胞来说，也不一定适用。因为细胞对血清需要一定的适应过程，更换血清后，要重新进行适应，既增加成本又浪费时间。

然而，许多研究者更倾向选择减血清培养基，以降低血清批次差异可能带来的不稳定性和可能引入污染物的风险。减血清培养基由于其组成成分相对清楚，制备过程简单，在现代生物技术学领域得到广泛应用。目前已被广泛应用于细胞生物学、药理学、肿瘤学等领域。VivaCell针对目标客户不同需求，推出以下系列产品。

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小身材，大用途

产品链接：https://www.biomart.cn/infosupply/92794602.htm

ITS及其系列产品有何种优势可被称之为-细胞“大救星”呢？

一、产品优势

• 无异源成分

• 营养成分明确

• 100X稀释，降低实验成本

• 大幅降低细胞对胎牛血清的需求

• 能促进多种细胞增殖

 

二、实验数据

三、主要组分

1、Insulin

Insulin作为一种多肽激素，对哺乳动物细胞具有多效合成作用，促进葡萄糖和氨基酸摄取、脂肪生成、单价阳离子和磷酸转运、蛋白质和核酸合成^[1] 。

Figure1 Structure of insulin, insulin receptor^[2]

2、Transferrin转铁蛋白是一种结合铁的糖蛋白，由肝脏产生，自然存在于血清中。它们的功能是循环铁以维持基本的细胞过程，同时降低氧自由基和过氧化氢的毒性水平。转铁蛋白通过与细胞外游离铁原子结合并通过胞吞作用将游离铁转运到细胞内，从而控制体内游离、循环铁的水平^[3]。

Figure2 hTF. Structures of diferric hTF (Left, PDB ID: 3V83) and apohTF (Right, PDB ID: 2HAU)^[3]
 

3、Selenous Acid

Selenous Acid是谷胱甘肽过氧化物酶和其他蛋白质的辅助因子，在培养基中作为抗氧化剂使用。

Figure3 Scheme of regulated selenium metabolism in hepatocytes^[4]

4、Ethanolamine

Ethanolamine是磷脂酰Ethanolamine（动物细胞膜中的主要磷脂）的基本成分，在杂交瘤细胞和许多哺乳动物上皮细胞的增殖中起重要作用，经常被添加用在培养这些细胞的补充剂中^[5,6]。 

【Reference】

1.Barnes D, Serum-free animal cell culture. BioTechniques, 5: 534 (1987).

2. John G. Menting, Jonathan Whittaker, How insulin engages its primary binding site on the insulin receptor.Nature. 2013 January 10; 493(7431): 241–245.

3. Luck AN, Mason AB. Transferrin-mediated cellular iron delivery. Curr Top. Membr.  2012;69:3-35. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-394390-3.00001-X.

4. Burk, R. F., & Hill, K. E..Regulation of Selenium Metabolism and Transport. Annual Review of Nutrition, 35(1), 109–134(2015).

5. Murikami, H. et al., Growth of hybridoma cells in serum-free medium: ethanolamine is    an essential component. Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 79, 1158-1162 (1982).

6. Huansheng Yang, Xia Xiong, Tiejun Li & Yulong Yin. In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal volume 52, pages562–567(2016).

 

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